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主成分：

每颗胶囊含tegafur 100mg及uracil 224mg。

适应症：

胃癌、大肠癌、乳癌、结肠癌、头颈部鳞状上皮癌、与Cisplatin并用治疗转移及末期肺癌。

作用机转：

UFUR®的抗肿瘤效果系基于在体内从tegafur所转变成的5-FU。5-FU之作用机序，系因抑制活性代谢物之FdUMP与dUMP对抗，抑制thymidylate synthase，阻碍DNA合成，及因FUTP进入RNA造成RNA机能之障碍(in vitro)。Uracil可增强tegafur的抗肿瘤效果。对于磷酸化及分解酵素，因5-FU与uracil对酵素亲合性的差异，可抑制5-FU的分解，特别是在肿瘤内，5-FU与磷酸化活性代谢物可维持在高浓度(in vitro)。

药物动力学：

癌症患者口服3颗UFUR®胶囊(相当tegafur 300mg)，结果显示tegafur浓度在投药后2小时达最高值13.7±1.1μ g/ml，24小时后达3.6±0.8μ g/ml。5-FU及uracil浓度在服药30分钟后分别达到最高值0.21±0.094μ g/ml及3.0±1.8μ g/ml，5-FU在服药3小时后达0.05±0.019μ g/ml，uracil服药6小时后达0.30±0.23μ g/ml。

用法用量：

本药须由医师处方使用。
口服tegafur 500-800mg (300-350mg/m²/day，相当于UFUR®胶囊5-8颗)，分2-3次服用

副作用：

腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、白血球减少、贫血(红血球减少)、血小板减少。

使用禁忌：

1.	已知对本药成份有严重之过敏。
2.	正在服用sorivudine之患者。

注意事项：

1.	孕妇及有可能妊娠妇女不宜服用。授乳中妇女应避免服用，必须服药时，应中止授乳。
2.	本药物可能引起骨髓机能抑制等严重副作用，因此对患者之状态需做严密之观察。
3.	本药物可能会引起严重之肝脏损害，如猛爆性肝炎，应定期检查肝功能。
4.	可能出现严重之肠炎及脱水症状，应严密进行观察。
5.	若发现有引起感染症、出血症状或症状加剧，应严密注意。
6.	曾发现因抗病毒sorivudine及fluorouracil类药物并用时，因fluorouracil药物的代谢受阻碍而引起严重之血液疾病，因此在投药时须确认有无同时服用sorivudine。

保存方法：

室温下保存。